来源：细胞培养俱乐部
中财网/年7月14日
年7月6日，JunoTherapeutics公司的JCAR产品在针对成人复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病的Ⅱ期临床试验中导致2例患者脑水肿死亡而被叫停。7月12日，FDA在审核JUNO递交的患者知情同意书、试验方案等四项修订材料后排除JCAR产品本身问题，宣布许可JCAR继续进行临床试验。JCAR从试验暂停到恢复用时仅仅6天（包括非工作日），远超30天的预期，FDA的积极态度显著降低事件对于CAR-T领域的负面影响。我们认为CAR-T细胞疗法仍是当下最具前景的肿瘤精准疗法，该事件并不影响CAR-T产品市场化进度，第一个产品大概率在年上市。
CD19靶点+氟达拉滨+CD28共刺激信号可能是导致JCAR临床试验患者死亡的主要原因。JCAR是针对CD19靶点的包含CD28共刺激信号分子的淋巴癌CAR-T产品，使用逆转录病毒载体；在试验过程中同时使用氟达拉滨、环磷酰胺进行预处理。
目前的研究结果显示JCAR导致患者死亡是一个多因素叠加事件：
（1）CD19靶点在神经元中的差异化表达。部分人群的神经元中可表达CD19，那么针对CD19的CAR-T在该人群患者中就易产生神经毒性。已上市的针对CD19的双特异性抗体Blinatumomab就存在导致13%的3-4级神经毒性的副作用。
（2）CD28共刺激信号+氟达拉滨导致白细胞在脑部大量裂解。CD28共刺激信号会使得CAR-T细胞在体内迅速扩增，而氟达拉滨可能进一步加强了其扩增功能或是促进CAR-T细胞通过血脑屏障进入中枢神经系统，两者的协同效应导致中枢神经系统中大量白血病细胞裂解，形成脑水肿。目前JUNO已提出去除氟达拉滨、仅使用环磷酰胺的新试验方案，以降低患者脑水肿副作用。
在国内一窝蜂的开展CAR-T临床研究现象下，细胞培养俱乐部肩负着巨大的历史使命感。今天，我们以尊重生命的态度向大家介绍一下《各期临床试验方案设计要点》，希望正在进行或正准备进行临床研究的从业者审慎的阅读本文。
临床试验分为I、II、III、IV期
I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学,为制定给药方案提供依据.
II期临床试验：治疗作用初步评价阶段.其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据.此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的,采用多种形式,包括随机盲法对照临床试验.
III期临床试验：治疗作用确证阶段.其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,评价利益与风险关系,最终为药物注册申请的审查提供充分的依据.试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验.
IV期临床试验：新药上市后应用研究阶段.其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等.
参考：药品临床试验管理规范（GCP）
·精确度（Precision）：日内差CV%应10%，最好5%。 ·重复性（Reproducibility）：日间差CV%应10%。 ·灵敏度（Sensitivity）：①要求能测出3~5个半衰期后的血药浓度，或能检测出1/10Cmax浓度；②确定为灵敏度的最低血药浓度应在血药浓度量效关系的直线范围内，并能达到精确度考核要求。 ·回收率（Recovery）：在所测标准曲线浓度范围内药物自生物样品中的回收率应不低于70%。 ·特异性（Specificity）：应证明所测药物为原形药。 ·相关系数（CorrelationCoefficient）：应用两种方法测定时，应求相关系数R值，并作图表示。
⑥药代动力学测定应按SDA审评要求提供药代动力学参数。
⑦药代动力学研究总结报告应提供 ·研究设计与研究方法。 ·测试方法、条件及标准化考核结果。 ·每名受试者给药后各时间点血药浓度、尿浓度与尿中累积排出量的均数±标准差，药时曲线图。 ·对所得药代动力学参数进行分析，说明其临床意义，对Ⅱ期临床试验方案提出建议。
连续给药药代动力学与耐受性试验设计与研究方法要点：
①受试者选择8~10名健康男性青年志愿受试者，筛选前签署知情同意书，各项健康检查观察项目同单次给药耐受性试验。
②受试者于给药前24小时、给药后24小时、给药后72小时（第四天）及给药7天后（第八天即停药后24小时）进行全部检查，检查项目与观察时间点应符合审评要求（包括国内、国际）。
③全部受试者试验前1日入住Ⅰ期病房，接受给药前24小时各项检查，晚餐后禁食12小时。试验当天空腹给药，给药后2小时进标准早餐。剂量选用准备进行Ⅱ期试验的剂量，每日1次或2次，间隔12小时，连续给药7天。
Ⅱ期临床试验方案设计要求
Ⅱ期临床试验方案设计需遵守以下基本原则与指导原则
①《赫尔辛基宣言》
②我国《新药审批办法》。《新药审批办法》于年7月1日发布施行，年修订，修订后的《新药审批办法》于年3月12日经国家药品监督管理局（SDA）审议批准并于年5月1日发布施行。
③我国GCP指导原则。我国《药品临床试验管理规范》（试行）于年3月2日发布施行。年SDA组织专家进行修订，修订稿经SDA审议批准后，已发布施行。
④WHO的GCP指导原则。年WHO的GCP指导原则草案广泛征求意见，年11月在WHO基本药物应用专家委员会通过，年正式发布于WHO刊物中。（TheUseofEssentialDrugs.TechRepSerNo.,:97）
⑤ICH-GCP指导原则。进行国外一类新药（特别是ICH成员国的一类新药）临床试验时，除执行我国各项指导原则与法规要求外，尚需符合ICH-GCP要求。
⑥我国《新药（西药）临床研究指导原则》。各类新药临床试验中各项技术要求至少要达到该药临床研究指导原则中规定标准。
Ⅱ期临床试验方案设计中伦理方面考虑要点
①临床试验方案设计应遵照执行以下几点。 ·赫尔辛基宣言伦理原则。 ·GCP指导原则。 ·SDA注册要求。
②临床试验方案设计前应认真评估试验的利益与风险。
③确保试验设计中充分考虑到受试者的权利、利益、安全与隐私。
④临床试验方案（Protocol）、病例报告表（CRFs）与受试者知情同意书（InformedConsentForm）均应在试验前经伦理委员会审议批准，并获得批准件。
⑤治疗起始前需获得每例受试者完全自愿地签署的知情同意书。
⑥参加试验的医生应时刻负有医疗职责。
⑦每个参加试验的研究人员应具有合格的资格并经过很好的训练。
⑧临床试验应建立试验质量控制系统。
Ⅱ期临床试验方案设计中科技方面考虑要求
⑴试验方案设计时应充分考虑到GCP指导原则中有关科技方面的规定；应符合《新药临床研究指导原则》中有关类别药物所规定的技术标准；应严格执行SDA《新药审批办法》中规定的注册要求。
⑵应规定明确的诊断标准，以及观察疗效与不良反应的技术指标和判定指标为正常或异常的标
⑶Ⅱ期试验必须设对照组进行盲法随机对照试验，常采用双盲随机平行对照试验（Double-Blind,Randomized,ParallelControlledClinicalTrial）。双盲法试验申办者需提供外观、色香味均需一致的试验药与对照药，并只标明A药B药，试验者与受试者均不知A药与B药何者为试验药。如制备A、B两药无区别确有困难时，可采用双盲双模拟法（Double-Blind,DoubleDummyTechnique），即同时制备与A药一致的安慰剂（C），和与B药一致的安慰剂（D），两组病例随机分组，分别服用2种药，一组服A+D，另一组服B+C，两组之间所服药物的我观与色香味均无区别。
⑷Ⅱ期临床病例数估计（AssessmentofTrialSize）。 ·各期临床试验病例数需符合SDA规定要求，Ⅱ期试验按规定需进行盲法随机对照试验对，即试验药与对照药各例共计例。 ·根据试验需要，按统计学要求估算试验例数。如试验药疗效明显超过对照药时，为获得试验药优于对照药具有统计学显著意义，可按2.2.3.2的公式求出应该试验的例数。
⑸病例选择入选标准（InclusionCriteria）、病例排除标准（ExclusionCriteria）与病例退出标准（WithdrawalCriteria）。根据不同类别的药物特点和试验要求在试验方案中规定明确的标准。
⑹剂量与给药方法（DosageandAdministration）。
⑺疗效评价（AssessmentofEfficacy）。
我国规定疗效采用4级评定标准：痊愈（Cure）、显效（MarkedlyImprovement）、进步（Improvement）、无效（Failure）。
（痊愈例数+显效例数）/可供评价疗效总例数×=总有效率（%）
⑻不良反应评价（EvaluationofAdverseDrugReactions）。 ·每日观察并记录所有不良事件（AdverseEvent）。 ·严格执行严重不良事件报告制度。严重不良事件为：死亡、威胁生命、致残或丧失（部分丧失）生活能力、需住院治疗、延长住院时间、导致先天畸形。发现严重不良事悠扬需在24小时内报告申办者与主要研究者，并立即报告伦理委员会与当地药品监督管理部门。 ·不良事件与试验药的关系评定标准（表6）
表6不良事件与试验药物的关系评定标准
5级评定
7级评定
肯定有关
肯定有关
很可能有关
很可能有关
可能有关
可能有关
可能无关
很可能无关
肯定无关
可能无关
肯定无关
无法评定
⑼病人依从性（PatientCompliance）。门诊病例很难满足依从性要求，试验设计时应尽量减少门诊病例入选比例。对入选门诊病例应采取必要措施以提高其依从性。
⑽病例报告表（CaseReportForms,CRFs）。病例报告表的设计面与试验方案设计一致，应达到完整、准确、简明、清晰等要求。
⑾数据处理与统计分析（DataManagementandStatisticalAnalysis）。应在试验设计中考虑好数据处理和统计分析方法，既要符合专业要求也要达到统计学要求。⑿总结报告（FinalReport）。试验设计时应考虑到总结要求。试验结果比较包括：各种记分、评分的标准；两组病例基础资料比较应无统计学显著差异；各种适应症两组疗效比较；两组病例总有效率比较；具有重要意义的有效性指标两组结果比较；两组不良反应率比较；两组不良反应临床与实验室改变统计分析，等等。
Ⅲ期临床试验方案设计要求
①Ⅲ期临床试验按照SDA在年5月1日发布施行的《新药审批办法》中规定应在新药申报生产前完成。在Ⅱ期临床试验之后，紧接着进行Ⅲ期临床试验。
②Ⅲ期临床试验病例数《新药审批办法》规定，试验组≥例，未具体规定对照组的例数。可根据试验药适应症多少、病人来源多寡来考虑。单一适应症，一般可考虑试验组例、设对照组例（1:1），试验组另例不设对照，进行无对照开放试验。有2种以上主要适应症时，可考虑试验组与对照组各例（1:1），试验组别例不设对照，进行无对照开放试验。若有条件，试验组例全部设对照当然最好。若国家药品监督管理局根据品种的具体情况明确规定了对照组的例数要求，则按规定例数进行对照试验。小样本临床试验中试验药与对照药的比例以1:1为宜。 如试验目的为判定试验药是否显著优于对照药，则可按以上2.2.3.2的公式计算病例数。
③Ⅲ期临床试验中对照试验的设计要求。原则上与Ⅱ期盲法随机对照试验相同，但Ⅲ期临床的对照试验可以设盲也可以不设盲进行随机对照开放试验（RandomizedControlledOpenLabeledClinicalTrial）。某些药物类别，如心血管疾病药物往往既有近期试验目的如观察一定试验期内对血压血脂的影响，还有长期的试验目的如比较长期治疗后疾病的死亡率或严重并发症的发生率等，则Ⅱ期临床试验就不单是扩大Ⅱ期试验的病例数，还应根据长期试验的目的要和要求进行详细的设计，并做出周密的安排，才能获得科学的结论。
Ⅳ期临床试验方案设计要点
①Ⅳ期临床试验为上市后开放试验，不要求设对照组，但也不排除根据需要对某些适应症或某些试验对象进行小样本随机对照试验。
②Ⅳ期临床试验病例数按SDA规定，要求0例。
③Ⅳ期临床试验虽为开放试验，但有关病例入选标准、排除标准、退出标准、疗效评价标准、不良反应评价标准、判定疗效与不良反应的各项观察指标等都可参考Ⅱ期临床试验的设计要求。
来源：细胞培养俱乐部